大家应该觉得很幸运，起码是出生后手手脚脚都能干活，爱护自己身体，也疼爱自己家人。但也有很多人因为自身的因素和各界后天因素而瘫痪，附近的人就越来越疏远。最近红安安全洗眼器发现在孟加拉共和国有位“树人”双手双脚都被非常之罕见的变种基因，英文名叫Epidermodysplasia Verruciformis，中文解释是疣状表皮发育不良。

       这位“树人”兄当然活的比一般人辛苦，不能工作的同时，自理都成问题。他的双手和双脚都长成像树枝一样形状。树人兄说他已经被这种基因缠住自己10多年了。明天也就是2016年2月26日星期五，他就会上手术台上，切割多余的部分。这手术在当今世界上也是第一次。他的费用也是通过孟加拉共和国的当地政府拨款资助。他说他真的盼到今天。这也是非常难得的一次机会通过当地的哈卡医药大学进行手术。在这里树人兄特别感谢他老婆Halima(哈里马)，她不但没有抛他而去，一直坚守在他身旁，无时无刻的照顾着他，让他有着一颗燃烧着的心去面对这次手术。他说他一直想着活着跟普通人一样，我想抱住我的女儿，带她长大。如果他自己能吃饭那就是最好不过的事情了。

       今年树人兄已经25岁，他真名是Abul Bajandra，他刚开始发现自己的脚变异是10岁的时候，他就找附近的医生，医生给他开药，最后还是没用。3年后，他就不能再去干活挣钱，他的手脚都跟树枝树根一样。Dr. Samanta Lal Sen (森医生)说他根本就没做过类似这种手术，对整形外科医生来说这是非常陌生一次。森医生带着其他9位医生在一起进行手术。非常之苦难的一次手术，毕竟医生们是非常的小心的烧掉皮层，然后隔开主要神经。

今天树人兄将进入手术台，去除他双手双脚的皮层。3个小时的手术，树人兄的亲人都在为他祈祷，祈祷这手术的成功，祈祷他能平安无事，过上正常人的生活。就在这时候，树人兄被移出手术台门，大家都期盼的眼睛看着医生，医生立刻回了两个大拇子，说这次手术非常成功，但今天只是他其中一部分，还有漫长的日子去去除，预计是6个月到1年，长期的做手术。

这次手术给了树人兄一次希望，他一年后将跟普通人一样，能正常生活和自理。红安全洗眼器也一同祈祷他能抱住他自己女儿和老婆一起幸福生活下去。